Prasugrel e la fel de eficace ca ticagrelor în prevenirea evenimentelor cardiace, dar cu mai puțin sânge

Prasugrelul bate ticagrelorul la sângerări?

La Congresul European de Medicină (ESC) 2026 de la Londra, cercetătorii au prezentat datele trialului SWITCH SWEDEHEAR, care arată că prasugrel funcționează la fel de bine ca ticagrelor în reducerea evenimentelor cardiace majore după punerea unui stent la pacienții cu sindrom acut coronarian, dar asociază un risc semnificativ mai scăzut de sângerări majore. Rezultatele au fost prezentate într-o sesiune Hot Line și publicate simultan, oferind o nouă perspectivă asupra alegerii terapiei antiplateletare după intervenția coronariană percutană.

Știri de ultimă oră

Medicamentele pentru ADHD potrivite pot crește riscul cardiac; Pacienții rurali au nevoi specialeMonoterapia cu prasugrel nu e suficientă în tratamentul infarctuluiAnticorpul anti-IL-6 pacibekitug reduce inflamația de forma constantă timp de șase luniMai mulți medici români vorbesc spaniolă pentru a îngrijește pacienții imigranți

Sângerarea rămâne o preocupare majoră în terapia duală antiplateletară, deseori conducând la discontinuarea tratamentului sau la nevoia de transfuzie, care afectează prognosticul.

Prasugrel: o alegere preferabilă după stent?

Datele trialului SWITCH SWEDEHEAR indică că prasugrel poate oferi un echilibru favorabil între beneficii și riscuri, mai ales la pacienții unde riscul de sângerare depășește cel izchemic.

Cardiologii implicați în studiu au subliniat că, deși ticagrelor rămâne o opțiune solidă, rata mai scăzută de sângerări a prasugrel ar putea susține utilizarea acestuia în anumite scenarii clinice, cum ar fi pacienții în vârstă sau cei cu antecedente de tulburări de sângerare.

Aceste rezultate provoacă reluarea presupunerii că agenții noi sunt întotdeauna mai siguri și mai eficienți.

Prasugrel bate ticagrelorul la capitolul sângerări!

În ciuda beneficiilor sale, prasugrel are și limitări, inclusiv contraindicația la pacienții cu istoric de accident vascular cerebral și un risc crescut la cei peste 75 de ani sau sub 60 de kilograme. Rezultatele trialului pot determina actualizarea ghidurilor pentru a reevalua rolul prasugrel, în special la pacienții cu risc intermediar care necesită inibiție potrivită a plachetelor, dar sunt vulnerabili la sângerări.

Sunt necesare cercetări suplimentare pentru a evalua evoluția pe termen lung dincolo de un an și pentru a analiza cost-eficiența în diferite sisteme de sănătate. Pentru acum, datele susțin terapia individualizată bazată pe profilul de risc al fiecărui pacient.