Hipertensiunea arterială pulmonară (HTAP) reprezintă o boală rară, de evoluție
De la descoperiri la beneficii tangibile: cum colaborarea europeană schimbă viața celor cu boli rare
Știri de ultimă oră
Consultații medicale gratuite și screening la Feleacu: Medici specialiști vin în sprijinul comunității, la Căminul
Medicamentele pentru slăbire: când devin necesare?
Testosteronul la femei: riscurile cardiovasculare pe care trebuie să le cunoaștem
Vești bune pentru români! Cum pot primi servicii medicale GRATUITE timp de un anHipertensiunea arterială pulmonară (HTAP) reprezintă o boală rară, de evoluție progresivă și de mare complexitate, care poate afecta profund calitatea vieții celor afectați.
În acest cadru, inovația în domeniul diagnosticului și al terapiei, accesul la expertiză medicală de specialitate și parteneriatele la nivel european sunt factori critici pentru optimizarea parcursului pacientului și pentru obținerea unor rezultate semnificative pentru persoanele cu această afecțiune.
În scopul de a analiza modul în care progresul medical se traduce în beneficii reale pentru pacienți, se va desfășura un eveniment online dedicat.
Această sesiune, intitulată Cum transformăm inovația în rezultate care contează
Discuția va aborda, de asemenea, importanța cooperării între specialiști, asociațiile de pacienți și rețelele europene de referință, precum și perspectivele organizațiilor care reprezintă interesele celor cu boli rare.
Această sesiune, intitulată „Cum transformăm inovația în rezultate care contează pentru pacienți? Perspective din HTAP”, este programată pentru data de 26 octombrie 2026, cu începere la ora 14:00. Publicul țintă include profesioniștii din domeniul sănătății, reprezentanții asociațiilor de pacienți, persoanele care convieșuiesc cu HTAP sau alte afecțiuni rare, ori oricine interesat de dezvoltarea de soluții care să Panoul de discuție va fi condus de Dorica Dan, din Alianța Națională pentru Boli Rare România, și va include intervenții de Gergely Meszaros, Project Manager al rețelei ERN-Lung, și de Bogdan Burduja, președinte al Asociației Pacienților cu Hipertensiune Pulmonară (APHP).
Participanții sunt încurajați să ia parte activă, să pună întrebări și să exploreze modul în care colaborarea interdisciplinară, schimbul de experiență și implicarea directă a pacienților pot transforma inovația medicală în beneficii concrete.
Acest webinar se înscrie în cadrul seriilor Share Experience 2026, organizate de Alianța Națională pentru Boli Rare România și de Asociația Română de Cancere Rare, cu sprijinul companiilor farmaceutice Ipsen, UCB, Sanofi, MSD și Johnson & Johnson.