Comprimatul care a dublat supraviețuirea în cancerul agresiv

Mecanismul acțiunii asupra mutațiilor RAS

Comprimatul care a dublat supraviețuirea în cancerul agresiv

Știri de ultimă oră

12 biomarkeri pot accelera dezvoltarea de tratamente anti-îndepărtareInvestigații medicale gratuite la Cabinetul de Medicină Internă din TimișoaraFumatul, hipertensiunea și diabetul acceleră apariția demențeiMișcarea e esențială în SOPM, chiar și fără kilograme în plus

Imagine creată cu AI Sănătate de la A la Z 5min. Read Un nou medicament aproape a dublat supraviețuirea pacienților cu unul dintre cele mai agresive cancere în Google de Elena Oceanu 17 septembrie 2026 Facebook WhatsApp Din cuprinsul articolului Supraviețuirea mediană: 13,2 luni față de 6,7 luni Și timpul până la agravarea bolii s-a dublat De ce este atât de importantă proteina RA Cum funcționează daraxonrasib Majoritatea pacienților aveau mutații RAS G12 FDA a aprobat medicamentul în august 2026 Cancerul pancreatic metastatic are încă un prognostic foarte sever Tratamentul nu este lipsit de reacții adverse Mai puțini pacienți au întrerupt tratamentul din cauza efectelor secundare O țintă considerată mult timp aproape imposibil de atacat Un nou medicament administrat sub formă de comprimat aproape a dublat supraviețuirea mediană a pacienților cu cancer pancreatic metastatic tratați anterior.

Progresia bolii și toleranța terapeutică

Într-un studiu de fază 3 pe 500 de persoane, pacienții care au primit daraxonrasib au trăit în mediană 13,2 luni, comparativ cu 6,7 luni în grupul tratat prin chimioterapie. Rezultatele au determinat FDA să aprobe medicamentul în Statele Unite pe 26 august 2026, oferind o nouă opțiune pentru una dintre formele de cancer cel mai greu de tratat. Daraxonrasib, comercializat în SUA sub numele Rasonque, este primul tratament aprobat care țintește direct familia de proteine RAS în adenocarcinomul pancreatic metastatic. Studiul de fază 3 publicat în New England Journal of Medicine

Proteinele RAS sunt comutatori moleculare esențiali pentru semnalizarea creșterii celulare, iar mutațiile lor constante generează proliferare necontrolată. Această țintă a fost considerată „infructificabilă” decenii la rând, din cauza structurii sale compacte și a afinității ridicate pentru ligandii naturali. Daraxonrasib se leagă specific de forma inactivă a proteinei, stabilizând-o și prevenind activarea excesivă a căilor de semnalizare. Această abordare precisă explică de ce majoritatea pacienților din studiu, care prezentau mutații RAS G12, au beneficiat semnificativ de intervenție.

În plus față de prelungirea vieții, timpul mediu până la agravarea bolii s-a dublat, indicând o controlare mai eficientă a tumorilor. Tolerabilitatea a fost un factor critic; deși au existat reacții adverse, rata de abandonare a tratamentului a fost scăzută. Acest lucru sugerează că profilul de siguranță este acceptabil pentru pacienții fragili, permițând menținerea dozelor pe termen lung. Aprobarea FDA consolidează statutul acestui comprimat ca standard de îngrijire, deschizând calea pentru extinderea utilizării în alte tipuri de tumori solide care implică axa RAS.