Reclamarea la nivel național a medicamentelor pentru tensiune arterială

Ce se întâmplă cu pacienții care au luat medicamentul retras?

Medicamentul, utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale și a afecțiunilor cardiace, a fost retras la nivel național de către FDA din cauza unor potențiale impurități care pot provoca cancer. Retragerea, anunțată săptămâna trecută, face parte dintr-o serie de retrageri similare efectuate în ultimul an.

Știri de ultimă oră

Părinții stricți sunt implicați în o reglementare proastă a stresuluiO tulpină de virusul Andelor descoperită pe o navă de croazierăPărerea întunecată a vitaminei B2: ajută la supraviețuirea celulelor canceroaseSituația pacientului suspect de hantaviroză la Ștei

Medicamentul retras conține nitrozamine, compuși chimici legati de cancer. Tratamente alternative vor fi necesare, iar furnizorii de asistență medicală vor trebui să monitorizeze pacienții din strâns.

Aceste impurități se pot dezvolta în timp sau din cauza factorilor de mediu. Se așteaptă ca retragerea să aibă consecințe semnificative pentru pacienții care se bazează pe medicamente.

Acțiunile FDA vor contribui la mitigarea riscurilor asociate medicamentului retras.

Ce se întâmplă dacă întrerup tratamentul cu medicamentul retras?

Ce ar trebui să facă pacienții care iau medicamentele retrase? Întrebări frecvente Care este motivul retragerii Retragerea se datorează prezenței nitrozaminelor, care sunt legate de cancer.

Autoritățile sanitare au identificat sursele de contaminare în unele loturi produse de fabrici din Asia, unde standardele de control al calității nu au fost întotdeauna respectate corespunzător. Investigarea continuă pentru a determina dacă alte medicamente din aceeași clasă terapeutică sunt afectate. Până acum, doar anumite loturi au fost vizate, dar spectrul retragerii ar putea se extinde în funcție de rezultatele analizelor de laborator.

Pacienții sunt sfătuiți să nu întrerupă tratamentul fără consultarea medicului, deoarece oprirea bruscă a unui medicament antihipertensiv poate duce la complicații cardiovasculare grave.

Farmaciștii au primit instrucțiuni să verifice seriiile medicamentelor distribuite și să notifice clienții afectați.

Companiile farmaceutice implicate lucrează acum la reformularea produsului pentru a elimina riscurile, iar testele preclinice sunt în curs. Monitorizarea pe termen lung a pacienților expuși la nitrozamine va fi esențială pentru evaluarea impactului asupra sănătății publice.