Legile lui Mendel sunt încălcate de modificările ADN-ului, arată un studiu

Sunt regulile eredității învechite?

Un studiu realizat pe șoareci arată că unele dintre aceste modificări, aproximativ 7%, se transmit într-un mod care contrazice regulile clasice ale eredității formulate de Gregor Mendel în urmă cu peste un secol. Cercetarea a descoperit inclusiv un fenomen rar numit paramutație, observat până acum la plante și insecte, dar nu și la mamifere.

Știri de ultimă oră

Tratamentul cancerului de prostată poate menţine sănătatea cognitivăAdaosul alimentar care reduce riscul de diabet cu 19%Hantavirus la Reșița: Alerta epidemiologică a fost ridicatăAlcoolul consumat și impactul asupra longevității

Unul dintre sateliții planetei Jupiter este mai ciudat decât au crezut astronomii Alimentele ultraprocesate au un efect surprinzător asupra mușchilor Modelele non-mendeliene de moștenire epigenetică le-ar putea oferi organismelor o cale mai rapidă de a dobândi trăsături noi decât modificările directe ale genomului, mai ales ca Un nou studiu dezvăluie modele de moștenire a trăsăturilor care sfidează legile lui Mendel.

Cum funcționează acestea? Legile lui Mendel explică modul în care alelele (variante ale genelor) sunt moștenite de la părinți. În mod normal, trăsăturile dominante le înving pe cele recesive.

Sunt legile lui Mendel în continuare valabile?

Totuși, cercetările recente arată că unele mecanisme epigenetice ignoră aceste reguli. Un astfel de mecanism este amprentarea genomică, prin care anumite gene sunt oprite chimic în funcție de părintele de la care provin. Cercetătorii au identificat cinci noi exemple de astfel de gene. Studiul sugerează și că aceste tipare neobișnuite de moștenire sunt mai frecvente decât se credea. În unele cazuri, urmașii au prezentat modificări epigenetice care nu existau la niciunul dintre părinți.

Pentru cercetare, oamenii de știință au analizat trei generații de șoareci și au urmărit procesul de metilare, o modificare chimică ce poate activa sau dezactiva genele.

În total, au fost identificate 522 de cazuri în care metilarea s-a transmis într-un mod incompatibil cu legile lui Mendel, scrie EurekAlert. O nouă înțelegere a geneticii Printre cele mai surprinzătoare descoperiri s-au numărat 54 de cazuri rare în care metilarea părea să apară din senin.

De exemplu, doi părinți fără o anumită modificare genetică puteau avea pui la care ea era prezentă.

Există și paramutație la mamifere?

Cercetătorii au descoperit și paramutația într-o genă numită Capn11, implicată în dezvoltarea spermatozoizilor. La oameni, modificările acestei gene sunt asociate cu infertilitatea. Paramutația apare atunci când o alelă transferă modelul de metilare către cealaltă alelă.

Este aproape ca și cum metilarea ar fi copiată de la o genă la alta, explică Feinberg, care subliniază că astfel de procese pot fi influențate de stres, traumă sau alimentație.

Autorii studiului cred că rezultatele ar putea schimba modul în care sunt studiate bolile ereditare și relația dintre mediu și genetică. Următorul pas va fi analizarea acestor mecanisme și în genomul uman. Studiul a fost publicat în revista Nature Genetics.